Mundipharma skriver i en e-publish til NRK at dokumentasjonen for at medisinen ble godkjent i Europa var basert på kliniske dataforsøk som møtte kravene fra det europeiske godkjenningsorganet, EMA.For Charge of severe Persistent agony, oxycodone hydrochloride tablets, USP should be administered on a frequently scheduled basis, each 4 to six hour